辉瑞公司1月31日发布2022年财报显示，辉瑞2022年总营收达到1003亿美元，创“历史新高”。同时，新冠相关营收达到567亿美元，占比超一半。

　　在亮眼的财报数据后，辉瑞也在财报中表示，2023年新冠相关产品收入或将大幅下滑。同时，辉瑞亦陷入“进行病毒定向进化研究”的舆论漩涡之中。

　　新冠产品营收占比超一半，

　　还称2024年会增长

　　就2022年新冠产品营收情况而言，2022年第四季度，新冠疫苗Comirnaty业务收入为113.29亿美元;新冠口服药Paxlovid四季度销售额为18.34亿美元。2022年全年，辉瑞新冠疫苗整体收入378.06亿美元，新冠口服药Paxlovid全年收入189.33亿美元。

　　展望2023年，由于市场对新冠药物Paxlovid和新冠疫苗的需求下降，辉瑞公司预测全年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，低于市场预期。

　　具体来看，2022年四季度，辉瑞公司营收增长2%至243亿美元;剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为5%。2022全年营收为1003亿美元，同比增长23%，剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为2%。

　　据彭博社报道，辉瑞公司预计2023年调整后每股收益在3.25美元至3.45美元之间，远低于分析师平均预期的每股4.31美元。辉瑞预测2023年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，也低于市场预期的717亿美元。

　　彭博社指出，辉瑞公司的新冠疫苗和新冠药物Paxlovid对该公司具有重要意义，为该公司去年1000亿美元的销售额贡献了一半以上。然而，随着这些业务比分析师预期的更加明显的下滑，为这家制药商带来了压力。

　　据悉，辉瑞公司表示，预计2023年新冠疫苗的营收约为135亿美元，同比下降64%，低于分析师预测的160亿美元。预计新冠药物Paxlovid的2023年营收为80亿美元，比上一年下降58%，低于华尔街预期的92亿美元。

　　值得注意的是，辉瑞在财报中指出，新冠相关产品收入预计在2023年达到低点后于2024年增长，原因在于年初政府手头订单量较为充足。

　　业绩公布后，辉瑞公司美股盘前股价一度跌超3.5%;截至美东时间周二收盘，辉瑞公司涨1.4%，报44.16美元。

　　陷入“研发新冠变种病毒”争议

　　中新经纬注意到，辉瑞在近期陷入舆论漩涡中。1月29日，软件定制开发一则被指关于辉瑞公司主管的暗访视频登上微博热搜第一。视频中提到，辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种，并说疫苗生意是“摇钱树”，监管人员睁一只眼闭一只眼等内容。

　　美国辉瑞公司27日于官网刊登声明称，已关注到目前有人指控辉瑞在进行病毒的功能获得或定向进化研究，但对于指控，辉瑞进行了否认。

　　在声明中，辉瑞表示，该公司在COVID-19疫苗的持续开发中，尚未进行功能获得或定向进化研究。但辉瑞与研究者合作，原始SARS-CoV-2病毒已被用于表达值得关注的新变种刺突蛋白。该研究提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体的能力的方法，以此用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

　　辉瑞称，为满足美国和全球对口服治疗的监管要求，辉瑞Paxlovid进行体外工作以确定对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药突变。对于自然进化的病毒，常规评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下，当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时，可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。

　　辉瑞表示，这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。

　　最后，辉瑞表示，植根于可靠科学的基于事实的信息对于克服COVID-19大流行至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度并帮助减轻这种疾病的毁灭性负担。

　　预计2023年进行大量投资

　　就其他管线而言，2022年第四季度，辉瑞生物制药业务营收为239.22亿美元，同比增长2%。其中，初级医疗保健业务营收为173.48亿美元;专业护理业务营收为35.66亿美元;肿瘤学业务营收为30.07亿美元。此外，辉瑞旗下CDMO和API供应商CentreOne营收为3.68亿美元。就全年来看，辉瑞生物制药业务营收为989.88亿美元，同比增长24%。

　　辉瑞表示，计划2023年进行大量投资，推动有长期增长目标的产品和研发项目。辉瑞预计推出的新产品和适应症数量空前，重点产品包括儿童的Prevnar20疫苗、老年人RSV疫苗、 Etrasimod以及五价脑膜炎球菌疫苗等。

　　公开资料显示，辉瑞公司的Prevnar20(肺炎球菌20价结合疫苗)用于18岁及以上成人，可预防由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎，已于2021年6月8日获得美国食品药品监督管理局批准。其儿童适应证仍在研发过程中。

　　而就老年人RSV疫苗而言，2022年12月，辉瑞公司宣布美国FDA已接受了其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗的生物制品许可申请(BLA)，并授予优先审评资格。本次上市申请是为了预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病。

　　(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)

• 亿美元
• 新馆
• 辉瑞
• 年入
• 1000