磋磨配景

质子交换膜燃料电板（PEMFCs）是清洁动力调养配置，因其高效、环保的特色成为磋磨热门。然而，PEMFCs在内容诈欺中面对多个挑战，尤其是阴极上氧复原响应（ORR）速度较慢，导致后果、功率密度和永久康健性受限。此外，生意Pt/C ORR催化剂存在高资本、适中活性以及在永久脱手中退化等问题，这严重制约了PEMFCs的庸碌诈欺。为了经管这些问题，磋磨东说念主员开拓了多种基于铂（Pt）的纳米材料，卓越是方法贬抑的合金纳米粒子催化剂，裸走漏在液相半电板中的细致性能。

然而，将这些催化剂的告捷诈欺转化为膜电极组件（MEA）中的内容诈欺仍面对费劲。MEA中更为尖刻的操作条目，如握续的电位波动和高温高电流密度，可能导致催化剂的快速溶出和退化，进而影响燃料电板的康健性和耐用性。因此，均衡催化剂的活性与持久性变得尤为蹙迫。

针对这一挑战，上海交通大学材料科学与工程学院邬剑波耕作、邓涛以及高文旆副耕作；好意思国加利福尼亚大学欧文分校潘晓晴耕作等联袂在Science Advances期刊上发表了题为“Highly stable and active catalyst in fuel cells through surface atomic ordering”的最新论文。

本磋磨刻薄了一种新的战术，通过贬抑原子扩散仅发生在名义层，促进相变和方法保握，从而在低温下将Pt-Fe纳米线的名义转化为金属间化合物结构。这种名义工程权贵提高了催化剂在MEA中的康健性，同期保握了较高的催化活性。磋磨收尾标明，这种基于名义原子有序的工程挨次为方法贬抑的Pt基合金催化剂的内容诈欺提供了新的标的。

磋磨亮点

1. 推行初度通过原位扫描透射电子显微镜（STEM）细目了在保握方法的同期引导铂-铁（PtFe）纳米线的无序到有序相变的最好条目，发现这一相变在较低温度下进行，约为200°C。

2. 推行通过贬抑名义层的原子扩散，罢了了在热处理历程中促进相变和方法保握的战术。收尾裸露，合成的名义金属间化合物PtFe纳米线催化剂（Surf-IM-PtFe NWs）在膜电极组件（MEA）中发扬出权贵提高的康健性，铁亏本减少了50%。

3. 该催化剂在MEA中的催化活性与液相半电板中十分，软件开发资讯发扬出优异的电化学性能。密度泛函表面（DFT）筹办标明，结构有序的金属间化合物名义大要灵验康健催化剂的形态，驻防快速腐蚀，进一步改善ORR活性。

图文导读

图1. 在原位低温退火下PtFe纳米线名义金属间化合物的酿成。图2. PtFe纳米线名义结构的无序到有序革新。图3. 在液相半电板和单燃料电板中的电催化活性与持久性评估。图4. 在电板腐蚀历程中阳极溶化电位。

012路比分析：上期开出红球012路比为2：1：3，近十期0路号码开出21次，1路开出20次，2路开出19次， 本期重点关注012路比0：3：3。

和值分析：近10期，红球和值范围在64--137之间开出，近十期和值的平均值是103.0，上期开出奖号和值为97，本期预测和值将下降，推荐和值在91左右。

追想瞻望

本文的磋磨揭示了方法贬抑的Pt基合金催化剂在氧复原响应（ORR）中的蹙迫性，尤其是其在质子交换膜燃料电板（PEMFC）中的诈欺后劲。通过引入“名义金属间化合物”的盘算推算理念，连合低温名义原子重组（LT-SAO）战术，磋磨者告捷罢了了PtFe纳米线的名义无序-有序革新。

这一翻新不仅提高了催化剂的永久康健性，还在保握高催化活性的同期，权贵升迁了催化剂在MEAs中的性能发扬。磋磨中遴荐的原位扫描透射电子显微镜（STEM）期间，深切沟通了温度和退火时辰对名义原子有序化的影响，拓宽了对催化剂名义工程的交融。

此外，密度泛函表面（DFT）筹办收尾裸露，酿成的金属间化合物名义具有较高的耐电化学腐蚀才智，大要灵验阻碍Fe的快速流失，从而驻防催化剂降解。这些发现为开拓高效的PEMFC阴极催化剂提供了新念念路，鼓励了燃料电板规模的科学与期间逾越，对罢了可握续动力应器具有蹙迫意旨。

文件信息

Yanling Ma et al. 新疆软件开发,Highly stable and active catalyst in fuel cells through surface atomic ordering.Sci. Adv.

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