发布日期：2024-12-20 12:32 点击次数：152
2024年11月1日，国家医保局召开“共话集采 利民之事”座谈会，听取部分媒体自媒体和业内人士代表对扩大集采惠民利民政策效应以及赋能医药产业的意见建议。
座谈会上，健康报、第一财经、财经杂志、赛柏蓝、趣学术、医药专利、健识局等媒体自媒体代表和医药产业代表人士分别就集采惠民赋能医药创新、行业良性竞争、医药产业医保高质量发展等方面进行交流。
健康报参会代表认为，医药产业发展和药品质量的提升有目共睹，社会面的认知有逐步接受的过程，需正视这一客观过程。
第一财经参会代表表示，集采目标应聚焦最广泛患者人群的利益，将更多集采药、过评药向基层普及，牢牢守住基本定位。
财经杂志参会代表认为，集采通过“腾笼换鸟”节约资金，使医保基金有更多能力支持创新药，希望珍惜集采节约的资金，真正将创新药以适宜价格纳入医保目录。
赛柏蓝参会代表表示，构建医疗、企业、医保、患者多方能够共同交流的话语场景，聚焦主流观点，防止特定人群对片面观点形成信息茧房。
趣学术参会代表认为，集采前仿制药高价时期推广成本高，集采通过压缩流通环节水分，既降低了医保买单成本，开发定制软件多少钱又降低了企业营销推广的门槛，给予“后来者”变道超车的机会。
医药专利参会代表表示，集采药品质量效果好不好要以数据说话，而不是个体的体会。比如抗生素的使用至少要3-5天才能起效，如果在临床上使用2天没有效果，有些患者就会选择复诊并换药，但疗效实际上是按照用药剂量累计产生的，容易产生疗效误解。建议联合有关部门发挥医务人员作用，向患者阐述好药物作用机制并纳入继续教育培训，并开展药品替代使用的真实世界研究。
健识局参会代表认为，医药企业逐步积极响应集采工作，随着集采的推进和企业经销模式转型，一些中选企业经营状况有效改善。
安必生代表表示，仿制药一致性评价包括药学等效和生物等效，监管涵盖生产工艺全过程，临床等效是有保证的，疗效是可信的。欧美国家也在鼓励甚至强制使用替代仿制药，我们更应该加大集采和过评仿制药品宣传，让老百姓用得上、放心用质优价宜的仿制药。
（文章来源：国家医保局）
运营｜韩瑾睿
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